“Las alas azules ya se pueden ver…”

 

Este 6 de Marzo se ha conmemorado el Día Internacional del Linfedema y trasladamos el mensajes de las familias afectadas que hacen un llamamiento para dar visibilidad a la enfermedad y encontrar vías de apoyo tanto científico como social.

"Se abre la crisálida... "

Hace justo un año de la publicación que hicimos los que hasta el momento formábamos parte de un grupo de WhatsApp en el que 6 familias nos ayudábamos e intercambiábamos información sobre el Linfedema Pediátrico.

"La mariposa enseña sus antenas ..."

A día de hoy, somos 20 familias afectadas. Nos hemos conectado como por arte de magia, buscando en internet, por el boca a boca... Formamos una red de apoyo importantísima en este proceso.

"Las alas azules ya se pueden ver..."

Y hoy necesitábamos hacer un vídeo como este, para que se nos vea, para que se entienda mejor esta patología, que se ponga sobre la mesa lo que necesitamos y sobre todo para los que creáis que puede ser vuestro caso, os podáis poner en contacto con nosotros desde la calma.

Queremos plasmar todas las dudas que nos han surgido como padres y madres a través de las imágenes, videos y texto que veis en este vídeo.

" y voló ..."

Si necesitas unirte a nosotros contáctanos a través del email 📧 linfedemapediatricoespana@gmail.com